Sobre la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia (LORE) y la ELA. Cronología parcial.
-26 de junio de 2015
En el BOE aparece la “Ley 5/2015, de 26 de junio, de derechos y garantías de la dignidad de las personas enfermas terminales”, también llamada ley de cuidados paliativos.
-2 de abril de 2017
El enfermo de ELA José Antonio Arrabal se suicidó el pasado 2 de abril, tras ingerir dos frascos de medicamentos adquiridos por internet.
-7 de abril de 2017
El presidente de la Fundación Luzón para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Francisco Luzón, ha reivindicado hoy el derecho a la eutanasia para las personas que sufren esta enfermedad degenerativa.
«Esta enfermedad es tan dura y agresiva que debo respetar la decisión de cada paciente de vivir o dejar de vivir», ha declarado Luzón, que ha reproducido su intervención a través de un robot al no poder hablar debido a su enfermedad.
Aunque Luzón ha asegurado que él quiere «vivir», ha pedido a las instituciones que instauren el derecho al suicidio asistido, ya que «es un derecho que se debe garantizar a la gente que padece enfermedades tan brutales como la ELA».
-08 de abril de 2019
Con respecto a la ley de Eutanasia ya existente en otros países un político ha dicho: “Eso da lugar a que la vida de los ancianos estén al albur de las familias. En otros países del norte de Europa hay ancianos que casi salen corriendo porque tienen miedo a que acaben con ellos a partir de cierta edad».
-18 de junio de 2020
Juan Carlos Unzué, una de las personas más queridas en el vestuario del FC Barcelona por ex compañeros, colegas, fisioterapeutas, médicos, personal auxiliar y sobre todo amigos, ha anunciado que “sufro ELA, una enfermedad a día de hoy incurable”. Asistieron jugadores, entre ellos Sergi Roberto, que recientemente perdió a su madre a causa de esta enfermedad.
Juan Carlos anunció su retirada del deporte profesional y su fichaje “por un nuevo equipo, el de los pacientes de ELA, al que quiero dedicarme a través de la Fundación Luzón” con el objetivo de dar mayor visibilidad a la enfermedad que sufre en busca de concienciación social para lograr una cura.
-4 de Diciembre de 2020
La diputada X ha afirmado que la Ley de la Eutanasia, que se aprobará esta misma semana en el Congreso de los Diputados, “es una locura, una barbaridad”.
X defiende la vida desde la concepción hasta la muerte natural. Quiere una Ley de Cuidados Paliativos para el 100% de la población y aliviar el sufrimiento de los enfermos, apoyando a la familia. El enfermo necesita acompañamiento, cariño, comprensión, apoyo, amor. Los enfermos no deben pensar que son una carga. La vida no depende de los políticos. Todas las vidas importan”.
-25 de marzo de 2021
Aparece en el BOE la “Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia”.
-29 de abril de 2022
El grupo político X, opina que «legitimar la eutanasia, medida fácil y muy rentable, no es la solución».
-06 de marzo de 2023
Juan Carlos Unzué: “Estoy de acuerdo con tener el derecho a la eutanasia. Me parece que, en depende qué situaciones, saber que lo tienes ahí te facilita. Si llega el caso y hay unas circunstancias que entiendo que esto no merece la pena o que lo que ya he hecho es suficiente, pues no te podría decir que no. Si llega el momento, ¿por qué no?. En lo que sí coincidimos todos los enfermos de ELA es que antes de esa posibilidad de decidir si quieres morir dignamente, nosotros queremos vivir dignamente”.
Fin.












